骨髓增生異常綜合征

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怎樣才是骨髓增生異常綜合征

來源:骨髓增生異常綜合征  時間:2024-04-18 14:41:50

導讀:骨髓增生異常綜合征(MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,其特點主要表現為髓系細胞分化及發育異常,進而引發無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,并存在高風險向急性髓系白血?。ˋML)轉化。

  骨髓增生異常綜合征(MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,其特點主要表現為髓系細胞分化及發育異常,進而引發無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,并存在高風險向急性髓系白血?。ˋML)轉化。以下是關于MDS的詳細解釋:
 
  癥狀:
 
  貧血:幾乎所有MDS患者都有不同程度的貧血癥狀,如疲倦、虛弱、乏力等。
 
  感染:約60%的MDS患者有中性粒細胞減少及中性粒細胞功能低下,容易發生感染。
 
  出血:約40%~60%患者有血小板減少及出血癥狀。
 
  此外,MDS患者還可能伴有脾大,晚期可能會有發熱和體重減輕等癥狀。
 
  檢查方法:
 
  血常規:用于了解紅細胞、粒細胞、血小板數量有無減少。
 
  骨髓穿刺、活檢:用于了解骨髓增生程度,如粒系統、紅系統、巨核細胞血小板系統增生情況,以及細胞形態是否異常。
 
  染色體檢查:用于了解有無細胞遺傳學異常,包括核型檢測、FISH(也稱探針雜交),判斷染色體核型、數量、結構有無異常。
 
  基因檢測:綜合分析、判斷是否符合MDS的診斷標準。

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血液病腫瘤門診部栗建華
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